在非人类灵长类动物模型中分析与衰老相关的生物标志物,使用多层奥米克
Yunpeng Liu1, Shuaiyao Lu2, Jing Yang2
1State Key Laboratory of Respiratory Health and Multimorbidity, National Center of Technology Innovation for Animal Model, National Human Diseases Animal Model Resource Center, NHC Key Laboratory of Comparative Medicine, Beijing Engineering Research Center for Experimental Animal Models of Human Critical Diseases, Institute of Laboratory Animal Sciences, CAMS & PUMC, Beijing, 100021, China.
BMC genomics
|June 26, 2024
概括
非人类灵长类动物的血液多组学揭示了衰老的生物标志物. 高表达的长非编码RNAs (lncRNAs) 和外体蛋白质提供了关于衰老机制的见解,以及与年龄相关的大脑变化潜在的基于血液的指标.
科学领域:
- 老年学和衰老研究研究.
- 比较基因组学和蛋白质组学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 衰老是许多疾病的主要危险因素,需要对其生理基础有更深入的了解.
- 非人类灵长类动物,特别是 rhesus 子,由于它们与人类的遗传接近,是衰老研究的宝贵模型.
- 非人类灵长类动物模型用于识别人类衰老标志物的实用性需要进一步探索,特别是通过多组学方法.
研究的目的:
- 用转录组学 (mRNA,lncRNA,circRNA) 和蛋白组学 (血清和外体) 来研究与衰老相关的生物标志物.
- 利用周围血液的多组学分析来确定潜在的治疗点和衰老的生物标志物.
- 探索非人类灵长类模型在推进人类衰老标志物的查中的作用.
主要方法:
- 从不同年龄组的 rhesus 子 (Macaca mulatta) 收集了外周血液样本.
- 进行了全面的转录组分析,包括信使RNA (mRNA),长非编码RNA (lncRNA) 和循环RNA (circRNA).
- 对血清和血清衍生外体进行蛋白质组分析.
主要成果:
- 长非编码RNAs (lncRNAs) 在关键衰老时期高度表达,并与癌症途径相关,与mRNAs和circRNAs不同.
- 外体蛋白比血清蛋白更具多样性,这表明外体细胞主要通过代谢途径调节衰老.
- 通过血液查确定了8种候选衰老生物标志物,这些生物标志物有可能通过血液查检测与年龄相关的大脑变化.
结论:
- 在衰老的背景下,提供了对非人类灵长类动物血液转录组和蛋白质组的详细理解.
- 产生了对衰老背后的分子机制的新见解.
- 突出了已识别的生物标志物的潜力,以预防或治疗与年龄有关的疾病.
