双相介质使用尼古丁胺胺检测Pyrazinamide耐药性在Mycobacterium结核病
Waraporn Thuansuwan1, Charoen Chuchottaworn2, Chie Nakajima3
1Program of Molecular Sciences in Medical Microbiology and Immunology, Department of Transfusion Medicine and Clinical Microbiology, Faculty of Allied Health Sciences, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand.
Antibiotics (Basel, Switzerland)
|June 27, 2024
概括
使用尼古丁胺胺 (NIC) 的新型双相介质试验提供了一种可靠的方法来检测Mycobacterium tuberculosis (MTB) 中的pyrazinamide (PZA) 耐药性. 这种检测显示出高精度,使其适合没有先进设备的实验室.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 药物耐药性研究 药物耐药性研究
背景情况:
- 在Mycobacterium tuberculosis (MTB) 中对pyrazinamide (PZA) 药物敏感性测试是具有挑战性的,因为PZA的pH敏感性.
- 准确的PZA耐药性检测对于有效的结核病 (TB) 治疗至关重要,特别是在多抗药性结核病 (MDR-TB) 中.
研究的目的:
- 评估一个双相介质试验 (BMA) 以可靠地检测MTB中的PZA耐药性.
- 在BMA中使用尼古丁胺 (NIC) 作为PZA的替代标记物.
- 为了确定BMA中NIC的最佳切断度.
主要方法:
- 评估了122个MDR-TB和39个药物敏感结核病单体的PZA敏感性,使用BMA与NIC在250,500,1000和2000 mg/L.
- 将BMA结果与BACTEC MGIT 960参考方法进行比较.
- 与pncA基因突变相关的NIC耐药性.
主要成果:
- 作为耐药性的切断值,NIC≥1000 mg/L的最小抑制度被确立,与MGIT 960结果相关.
- 与MGIT 960方法相比,NIC-BMA表现出高性能:90.91%的灵敏度,100%的特异性和97.52%的准确性.
- 92.5%的抗PZA耐药MDR-TB分离物携带了pncA基因突变.
结论:
- 基于尼古丁胺的双相介质试验 (NIC-BMA) 是一种有希望的,具有成本效益的工具,用于查Mycobacterium tuberculosis中的PZA耐药性.
- 这种测定适用于缺乏自动化系统或先进分子检测仪器的微生物学实验室.
- NIC-BMA为PZA敏感性测试提供了可靠的替代方案,有助于治疗耐药结核病.
