伪酸B向CD147以选择性杀死急性髓性白血病细胞
Sheng Zou1, Ekaterina Parfenova1, Nikolina Vrdoljak1
1Department of Food Science, University of Guelph, Guelph, ON N1G 2W1, Canada.
International journal of molecular sciences
|June 27, 2024
概括
伪酸B (PAB) 通过与CD147相互作用,有效地准急性髓性白血病 (AML) 细胞. 这种相互作用诱导了亡,为AML治疗提供了潜在的新疗法策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 急性髓性白血病 (AML) 是一种具有低生存率的侵袭性癌症,需要新的治疗点.
- 分化集群147 (CD147) 是一种涉及癌症进展的跨膜糖蛋白,在许多恶性瘤中过度表达.
- 伪酸B (PAB) 的治疗潜力,一种植物性化合物,在AML中的治疗潜力在很大程度上尚未被探索.
研究的目的:
- 为了研究伪酸B (PAB) 的抗AML活性.
- 阐明CD147在PAB针对AML的作用机制中的作用.
- 评估PAB作为急性髓性白血病的潜在治疗剂.
主要方法:
- 利用AML细胞系和患者衍生细胞进行药物敏感性测试.
- 进行了增殖试验,流细胞计和免疫阻塞,以评估PAB的影响.
- 采用了CD147的基因沉默来确定其在PAB疗效中的作用.
主要成果:
- PAB证明了对低IC50值 (1.59 ± 0.47μM) 的AML细胞的选择性向.
- PAB治疗在AML细胞中诱导了亡,通过增殖试验和流细胞计验证.
- 抑制CD147表达显著抑制了AML细胞生长,并降低了PAB的抗白血病活性.
结论:
- 伪酸B具有显著的抗AML活性.
- PAB的抗白血病作用通过其与CD147.7的相互作用来介导.
- PAB代表了一个有前途的新型治疗候选人,针对CD147治疗急性髓性白血病.
关键词:
CD147 (EMMPRIN/BSG/BASIGIN) 这种药物可以急性髓性白血病 (AML) 是一种疾病.灭症 (apoptosis) 是一种死亡的过程.细胞的增殖细胞的增殖.核因子 kB (NF-κB) 路径的核因子 kB (NF-κB) 路径伪酸B (PAB) 的使用更多相关视频
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