基于可溶性陈诺波丁/酸盐复合物的纳米乳液,用于结肠输送奎尔丁
Arturo Intiquilla1,2, Migdalia Arazo3, Alexander Gamboa4,5
1Laboratorio de Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Jirón Puno 1002, Lima 15081, Peru.
Antioxidants (Basel, Switzerland)
|June 27, 2024
概括
这项研究开发了新的纳米乳液,用于向结肠输送素,增强其抗炎作用,用于炎症性肠病 (IBD) 治疗. 这些纳米乳液在患有疾病的结肠条件下显示出更好的稳定性和有针对性的释放.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 炎症性肠病 (IBD) 涉及到不受控制的免疫反应,损害结肠组织.
- Quercetin (Qt) 是一种天然的抗氧化剂,具有IBD的潜力,但其口服生物利用性较差.
- 需要有针对性的输送系统来提高奎尔塞丁在结肠中的有效性.
研究的目的:
- 开发和表征素载纳米乳液 (NE) 用于结肠释放.
- 在模拟的结肠环境中评估pH和细菌触发的奎尔素释放.
- 评估开发的NE的安全性和抗氧化能力.
主要方法:
- 纳米乳液是使用陈诺波丁/酸盐复合物和Tween 80配制的.
- 配方的特点是尺寸,多分散度指数 (PDI) 和封装效率.
- 在各种条件下 (时间,温度,pH,NaCl) 评估稳定性.
- 药物释放研究在不同的pH值和特定肠道细菌的存在下进行.
- 在HT-29细胞中评估了细胞毒性.
主要成果:
- 优化的NE (F4Qt,F5Qt) 显示尺寸<260nm,PDI<0.27,以及高封装效率 (>85%).
- 在pH值5.4 (模拟患有疾病的结肠) 与pH值7.4.4相比,观察到增强素释放.
- 肠道细菌 (大肠杆菌,大肠杆菌,B. thetaiotaomicron) 显著增强了氨酸的释放.
- 没有NEs表明细胞毒性,并保留/增强奎尔素的抗氧化能力.
结论:
- 开发的纳米乳液是有效的载体,可以提供结肠瑞.
- 该系统显示由结肠环境 (低pH值和细菌) 触发的有针对性的释放.
- 这些纳米乳液代表了用黄类药物治疗IBD的有希望的策略.
