一个患有早期结肠直肠癌和治疗诱导的焦点结节性增生症的患者的基因组和转录组分析:一个病例报告
Mary O'Reilly1,2, Aleksandar Krstic1, Luis F Iglesias-Martinez1
1Systems Biology Ireland, School of Medicine, University College Dublin, D04 V1W8 Dublin, Ireland.
Journal of personalized medicine
|June 27, 2024
概括
一名年轻女性的早期结直肠癌 (EOCRC) 被诊断为复杂的遗传特征,包括影响WRN基因的8号染色体缺失. 这种情况表明,化疗的预后和反应是有利的,需要个性化监测.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 早期结直肠癌 (EOCRC) 的发病率在全球范围内正在上升.
- 一名24岁的女性有强烈的结直肠癌 (CRC) 家庭病史,但没有已知的遗传综合征,呈现了EOCRC.


