浮动港综合症:一个系统的文献综述和案例报告
Wojciech Dobrzynski1, Julia Stawinska-Dudek2, Natalia Moryto2
1Department of Dentofacial Orthopaedics and Orthodontics, Division of Facial Abnormalities, Medical University of Wroclaw, 50-425 Wroclaw, Poland.
Journal of clinical medicine
|June 27, 2024
概括
浮动港综合征 (FHS) 是一种罕见的遗传疾病,由SRCAP基因突变引起. 本案例研究详细介绍了一名14岁的FHS男性,包括他独特的症状和正牙治疗.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 儿科 儿科 儿科
- 牙科 牙科是指牙科的专业.
背景情况:
- 浮动港综合征 (FHS) 是一种极其罕见的遗传疾病.
- 它的特点是独特的面部特征,骨形和发育迟缓.
- FHS是由与Snf2相关的CREBBP激活蛋白 (SRCAP) 基因中的异构基因突变引起的.
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