HigA2 (Rv2021c) 是一个转录调节剂,在Mycobacterium tuberculosis中具有多个调节目标
Mingyan Xu1, Meikun Liu1, Tong Liu1
1Hebei Province Key Laboratory of Occupational Health and Safety for Coal Industry, School of Public Health, North China University of Science and Technology, Tangshan 063210, China.
结核菌毒素-抗毒素系统,如HigBA2,是持续细胞形成的关键. 本研究确定了HigA2的存在.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 微生物学 微生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 毒素-抗毒素 (TA) 系统对于Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 中的持续细胞形成至关重要.
- 高BA2 (Rv2022c-Rv2021c) 系统是Mtb中预测的II型TA系统,被各种压力激活,包括药物,营养缺乏,缺氧和酸性pH.
研究的目的:
- 为了确定HigA2毒素的结合部位和保存的识别动机.
- 为了识别由HigA2.2调节的下游目标基因.
- 为了发现HigBA2系统的潜在上游调节器,以应对外部压力信号.
主要方法:
- 氧核酸突变发生,以表征HigA2识别动机.
- 使用保留动图的HigA2结合点的全基因组识别.
- 用RT-PCR来评估目标基因的转录调节.
- 用DNA拉下测试来识别上游调节蛋白.
主要成果:
- HigA2的结合部位定位在上游基因 higB2 (Rv2022c) 的编码区域.
- 在Mtb基因组中发现了8个HigA2结合点.
- HigA2被证明可以调节这些八个基因和三个相邻的下游基因的转录.
- 12个功能调节器被确定为HigBA2系统的潜在上游调节器,其中6个特别涉及感知外部压力信号.
结论:
- 这项研究阐明了Mtb.中HigA2毒素的下游目标和潜在的上游调节者.
- 这些发现为了解Mtb.中持续性细胞建立的基础分子机制提供了基础.
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