对视觉神经被压碎的动物模型中视网膜结构和视觉功能的脑衍生神经损伤因子的评估
Takazumi Taniguchi1, Najam A Sharif2,3,4,5,6,7,8,9,10, Takashi Ota1
1Ophthalmology Innovation Center, Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Nara 630-0101, Japan.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|June 27, 2024
概括
大脑衍生神经营养因子 (BDNF) 在视神经受伤后显示出保护视网膜质细胞 (RGCs) 的潜力. 然而,BDNF并没有在动物模型中恢复视觉功能.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 眼科医生 眼科 眼科
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 视神经 (ON) 损伤可能导致由于视网膜质细胞 (RGC) 死亡而导致不可逆转的视力丧失.
- 脑衍生神经营养因子 (BDNF) 是一种神经营养因子,可支持神经元的生存和生长.
研究的目的:
- 为了研究BDNF对RGC和视觉功能的神经保护作用,在ON粉碎的老鼠和小鼠模型中.
- 评估BDNF对RGC存活,轴突完整性和视觉神经损伤后视觉敏度的影响.
主要方法:
- 在老鼠和小鼠中,视神经被粉碎,随后进行了BDNF或载体的静脉内注射.
- 使用光动力学跟踪评估视觉功能.
- 团状细胞复合体 (GCC) 厚度通过光学连贯性断层扫描进行测量.
- 免疫组织化学被用来分析RGC体和轴突.
主要成果:
- 在这两种物种中,BDNF治疗导致了RGC soma生存率的增加和眼睛中更厚的GCC与ON损伤.
- 在ON压碎的动物中,BDNF治疗没有改善视觉功能.
- 在接受BDNF治疗的眼睛中观察到明显的轴突胀和更厚的轴突束.
结论:
- 在动物模型中,BDNF在视神经受伤后对RGC和结构完整性表现出神经保护作用.
- 在ON粉碎后,BDNF不会恢复视觉功能,这表明其用于视力恢复的治疗应用有局限性.
- 这些发现支持BDNF在临床前神经保护研究中作为积极对照的使用.
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