肠道淋巴吸收的体外预测模型:探索额外的增强剂和抑制剂
Malaz Yousef1,2, Conor O'Croinin1, Tyson S Le1
1Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Alberta, Edmonton, AB T6G 2E1, Canada.
Pharmaceutics
|June 27, 2024
概括
这项研究引入了一种体外模型来预测通过肠道淋巴体吸收药物的情况. 由于中链脂肪酸,子油增强了吸收,显示了配方开发的模型实用性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药物运输 药物运输 药物运输
- 生物物理学的生物物理.
背景情况:
- 基洛米克朗介导的药物吸收会影响药理动力学和药理动力学.
- 预测体内肠道淋巴吸收的预测模型是不发达的.
研究的目的:
- 使用已建立的体外模型来研究药物的肠道淋巴吸收.
- 探索辅助剂介导的淋巴吸收增强和抑制.
- 评估模型在配方优化中的适用性.
主要方法:
- 利用先前开发的体外模型来评估药物的淋巴吸收.
- 评估了与各种油 (橄油,芝麻油,花生油,子油) 和淋巴热性配方的吸收.
- 研究了泽塔潜力修改 (使用硫酸和氨酸) 对Intralipid®吸收的影响.
主要成果:
- 该模型区分了橄油,芝麻油和花生油的摄入量.
- 子油富含中链脂肪酸,由于增强的乳化,子油显示出优越的淋巴吸收能力.
- 该模型证明了用于优化用linoleoyl polyoxyl-6 glycerides配方的实际适用性.
- 泽塔潜能调节在体外影响了Intralipid®的淋巴吸收.
结论:
- 在体外模型显示预测药物肠道淋巴吸收的承诺.
- 中链脂肪酸和配方特性显著影响淋巴运输.
- 泽塔潜能可能在淋巴吸收中发挥作用,这需要进一步的体内研究.
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