如何通过优化功能性检测来加速疟疾疫苗开发的早期阶段
1Laboratory of Malaria and Vector Research, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Rockville, MD 20852, USA.
Vaccines
|June 27, 2024
概括
开发新的疟疾疫苗,如血液阶段疫苗 (BSV) 和阻断传播疫苗 (TBV),需要更好的体外测试和动物模型. 建立强大的模型是加速疟疾疫苗开发和克服当前局限性的关键.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 寄生虫学的寄生虫学
背景情况:
- 世界卫生组织批准了两种Plasmodium falciparum前红细胞疫苗 (PEV),RTS,S和R21,但没有血液阶段疫苗 (BSV) 或传播阻断疫苗 (TBV) 已进入第三阶段试验.
- 疟疾疫苗开发的一个重大障碍是缺乏可靠的体外试验或动物模型,以便在人体试验之前选择最佳的疫苗配方和免疫策略.
研究的目的:
- 审查适用于Plasmodium falciparum BSV和TBV发展的体外测定和体内模型.
- 讨论选择,标准化,合格,验证和解释这些测试和模型的结果的关键考虑因素.
主要方法:
- 文献综述侧重于现有和潜在的体外试验和体内模型,用于疟疾疫苗研究.
- 试验验证,标准化和解释原则的讨论.
主要成果:
- 目前,对于BSV或TBV而言,还没有一个既定的基准值,可以与PEV的RTS,S和R21相比较.
- 该审查强调需要强大的测定和模型来指导对BSV和TBV的抗原,辅助剂,平台和免疫策略的选择.
结论:
- 建立经过充分验证的试验和模型,并提供明确的解释指南,对于加速开发有效的疟疾BSV和TBV至关重要.
- 解决缺乏合适的临床前工具的问题对于将疟疾疫苗候选药物推进到早期开发阶段之外至关重要.
