预防COVID-19相关住院治疗的BNT162b2疫苗的有效性:一个测试负的病例控制研究
Amy Keane1, Ashley Tippett1, Elizabeth Grace Taylor1
1Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA.
Vaccines
|June 27, 2024
概括
BNT162b2 COVID-19 疫苗初级系列和增强剂显著防止急性呼吸系统疾病的住院治疗,特别是在非洲裔美国人群中. 强增剂量显示出更高的有效性,即使在Omicron占主导地位期间.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 了解BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) COVID-19疫苗的真实世界疫苗有效性 (VE) 是至关重要的,特别是对于少数群体.
- 与COVID-19相关的急性呼吸道疾病 (ARI) 住院造成重大公共卫生负担.
- 之前的研究可能无法在各种现实环境中完全捕捉VE.
研究的目的:
- 测量BNT162b2COVID-19疫苗在预防COVID-19相关的ARI住院治疗中的实际有效性.
- 专门在种族和少数民族群体,特别是非洲裔美国人中评估 VE.
- 评估初级系列和强剂对疫苗有效性的影响.
主要方法:
- 从2021年5月到2023年1月,在亚特兰大两家医院进行了一项检测阴性病例控制研究.
- 分析了具有ARI的符合条件的成年人,并使用多变量分析对潜在的混因素进行了调整.
- 针对BNT162b2疫苗的初级系列和强剂量计算了疫苗的有效性.
主要成果:
- 对于BNT162b2初级系列的整体调整后的VE为58.5%,对于≥1个助推剂则为78.9%.
- 对于非裔美国人/黑人个人来说,调整后的VE为主要系列的64.0%,为≥1个增强剂的82.7%.
- 在Omicron占主导地位期间,初级系列VE降至24.5%,而助推VE仍然相当于60.9%.
结论:
- BNT162b2初级系列和强剂疫苗接种对与COVID-19相关的ARI住院治疗提供了显著的保护.
- 增强剂量增强了保护,即使在变种占主导地位的时期也保持了有效性,如Omicron.
- 这些发现强调了疫苗接种的重要性,包括对弱势群体和少数群体的增强疫苗接种.
