通过氧化氨基化Cyclopentenones的Pyridones的合成简化
Bence B Botlik1, Micha Weber1, Florian Ruepp1
1Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich, Vladimir Prelog Weg 3, HCI, 8093, Zürich, Switzerland.
研究人员开发了一种新的一方法,利用氧化氨基化来从环素中合成. 这种快速且可扩展的过程提供了一条简化通往有价值的胺化合物及其衍生物的途径.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
背景情况:
- 皮里顿是重要的异环化合物,具有多样化的应用.
- 目前的合成方法可以复杂的pyridones,缺乏效率.
研究的目的:
- 开发一种简化,高效和可扩展的合成的方法.
- 探索循环丁作为皮里合成的起始材料的实用性.
主要方法:
- 开发一种氧化氨化过程.
- 在位上从环烯中形成烯乙烯.
- 连续的芳香化以在一个一个的过程中产生化.
主要成果:
- 反应在操作上是简单的,快速的和可扩展的.
- 该过程表现出广泛的功能组耐受性和完全的区域选择性.
- 实现了易于获得15N标记的和工业相关衍生物的获取.
结论:
- 开发的氧化氨基化提供了一个快速而有效的途径,以pyridones.
- 这种方法简化了pyridone产品及其衍生物的合成.
- 该工艺适用于生产标记化合物和可扩展合成.
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