抗VEGF制药在视网膜实践中的事先授权
Sabin Dang1, D Wilkin Parke2, Guneet S Sodhi2
1The Retina Institute, St Louis, Missouri.
JAMA ophthalmology
|June 27, 2024
概括
对抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射的预先授权经常被批准,但往往会延迟患者的护理. 在某些情况下,简化或消除这个过程可以提高效率和患者的治疗结果.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
- 卫生经济学 卫生经济学
背景情况:
- 抗血管内皮生长因子 (VEGF) 注射对于治疗视网膜疾病至关重要.
- 预先授权 (PA) 是这些治疗的常见行政障碍.
- 对于精确的抗VEGF使用,PA的必要性需要重新评估.
研究的目的:
- 量化抗VEGF药物 (阿弗利伯塞普特,拉尼比祖马布,贝瓦西祖马布) 的事先授权 (PA) 批准率.
- 为了确定与视网膜实践中PA相关的行政负担.
- 评估PA对患者护理延迟的影响.
主要方法:
- 未来的多中心质量改进研究.
- 来自美国9家私人视网膜实践所收集的数据 (2022年1月至6月).
- 分析了2.225份针对抗VEGF药物的事先授权申请.
主要成果:
- 96.2%的PA申请获得批准.
- 再授权是PA最常见的原因 (64%).
- 59.6%的批准导致护理延迟超过24小时;每位护理人员的中位时间为100分钟.
结论:
- 尽管批准率很高,但抗VEGF注射的PA经常会延迟患者的护理.
- 对于视网膜专家来说,目前的PA过程可能是低效的.
- 应考虑取消贝瓦齐祖马布的PA,并对已建立的患者重新授权.
