在小鼠中使用双标记器的马赛克分析进行细胞系的定量重建的协议
Giselle Cheung1, Carmen Streicher1, Simon Hippenmeyer1
1Institute of Science and Technology Austria (ISTA), Am Campus 1, 3400 Klosterneuburg, Austria.
STAR protocols
|June 27, 2024
概括
这项研究详细介绍了一种新方法,用于追踪大脑发育期间的神经前代细胞输出. 该协议在小鼠中使用双标记 (MADM) 的马赛克分析来定量地绘制细胞系谱.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发育生物学 发展生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 细胞多样性对于复杂的大脑功能至关重要.
- 了解神经前代细胞的行为是发展神经科学的关键.
- 需要量化血统追踪方法来绘制细胞命运.
研究的目的:
- 提出一个用于定量评估神经祖先克隆输出的协议.
- 为了能够精确地空间和定量分析大脑中的血统进展.
- 使用双标记器 (MADM) 的马赛克分析来进行克隆重建.
主要方法:
- 描述了在小鼠上层结合体中获取和重建成年MADM克隆的步骤.
- 详细分析管道用于确定克隆组成和架构.
- 实施MADM技术用于在体内追踪血统.
主要成果:
- 在成年小鼠中成功获得和重建MADM克隆.
- 开发用于定量克隆评估的分析管道.
- 建立一个研究谱系进展的框架.
结论:
- 提出的MADM协议为研究神经发育提供了定量框架.
- 这种方法允许精确的空间分辨率在绘制细胞谱系.
- 该协议有助于更深入地了解大脑发育和细胞多样性.


