前列腺特异性膜抗原向成像及其与HOXB13表达的相关性
Duminduni Hewa Angappulige1, Nimrod S Barashi1, Nicholas Pickersgill1
1Division of Urologic Surgery, Department of Surgery, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri.
概括
家庭盒13 (HOXB13) 瘤基因与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 表达和PSMA PET成像相关. 这表明PSMA PET可能作为HoxB13.驱动的侵袭性前列腺癌 (PC) 的生物标志物.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 放射学 放射学是一门学科.
背景情况:
- 荷莫盒13 (HOXB13) 是一种瘤转录因子,与前列腺癌 (PC) 进展有关.
- HOXB13调节前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 表达,并促进对受体 (AR) 向疗法的耐药性.
- 在PC中,PSMA是PET成像的关键目标.
研究的目的:
- 研究前列腺癌患者的HOXB13表达和PSMA PET成像发现之间的相关性.
- 为了确定PSMA PET标准化吸收值 (SUV) 是否反映HOXB13的转录活性.
主要方法:
- 对两个独立的前列腺癌患者队列进行PSMA PET/CT成像的分析.
- 在瘤样本中检查HOXB13,PSMA和AR mRNA和蛋白质表达.
- 对HOXB13水平,PSMA表达和PSMA PET SUV之间的相关性和关联分析.
主要成果:
- 在HOXB13和PSMA mRNA表达之间观察到显著的相关性 (P < 0.01).
- 在PSMA PET SUV (SUVmax,SUVpeak) 中,在mRNA和蛋白质水平上显示出与HOXB13表达的显著关联.
- 以前没有接受过治疗的淋巴结转移患者的HOXB13和PSMA水平升高,PSMA吸收率更高,AR表达率较低.
结论:
- HOXB13表达与PSMA表达和PSMA PET SUV相关.
- 在前列腺癌中,PSMA PET的发现可能表明瘤性HOXB13活性.
- PSMA PET有可能作为更具侵略性的前列腺癌的成像生物标志物.
