在异常性肺纤维化症中对单细胞衍生的膜性巨细胞进行多核分析
Miaomiao Zhang1,2, Jinghao Zhang3, Haisheng Hu1
1Department of Clinical Laboratory, National Center for Respiratory Medicine, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, State Key Laboratory of Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
Journal of translational medicine
|June 27, 2024
概括
单细胞衍生膜巨细胞 (Mo_AMs) 通过与纤维细胞相互作用,导致异常性肺纤维化 (IPF). 这些Mo_AMs与组织寄存的膜巨细胞 (TRMs) 不同,影响肺功能和疾病进展.
科学领域:
- 肺部医学 肺部医学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 单细胞衍生膜巨细胞 (Mo_AMs) 涉及到异常性肺纤维化 (IPF) 的病变发生.
- 多omics分析提供了更深入的洞察力Mo_AMs超越scRNAseq.
研究的目的:
- 在IPF中使用多omics数据全面分析Mo_AM.
- 探索Mo_AMs.的发育轨迹和细胞间通信.
- 阐明IPF中的Mo_AMs的调节机制和功能差异.
主要方法:
- 在IPF肺组织上进行了多omics分析 (scRNAseq,bulkseq,scATACseq).
- 使用Monocle和CellChat进行Mo_AMs的轨迹和通信分析.
- 在新陈代谢,修复和细胞化方面,比较了Mo_AMs与组织居民膜巨细胞 (TRMs).
主要成果:
- 确定了三个Mo_AMs集群,并证实了它们的单细胞起源.
- 在CXCL12/CXCR4轴中介于Mo_AM-纤维细胞通信,激活ERK通路.
- 与TRMs相比,Mo_AMs表现出不同的代谢和组织修复功能,可能会影响肺功能 (FVC%pred).
结论:
- 莫_AMs,特别是SPP1_RecMacs,来自单细胞,并有助于IPF的进展.
- Mo_AMs通过纤维细胞相互作用影响肺功能和纤维化严重程度.
- 不同的转录调节器表明Mo_AMs和TRMs的上游机制不同,指导治疗策略.
