通过微凝封装准细胞外囊泡到肺部的输送
Nicholas D Cober1,2, Katelynn Rowe1, Yupu Deng1
1Sinclair Centre for Regenerative Medicine Ottawa Hospital Research Institute Ottawa Ontario Canada.
Journal of extracellular biology
|June 28, 2024
概括
在微凝中微封装细胞外囊泡 (EVs) 的目标是肺部的输送和保留. 这种方法增强了肺细胞的EV吸收,克服了潜在的无细胞疗法的快速清除问题.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 再生医学是一种再生医学.
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 来自干细胞的细胞外囊泡 (EVs) 显示出治疗前景,但面临着快速清除的挑战.
- 将EV向特定的器官,如肺部,是很困难的,因为系统清除速度很快,主要是通过肝脏.
- 在水凝中进行微封装可以改善细胞存活和移植,这表明EV传递的潜力.
研究的目的:
- 为了在微凝中封装介质干细胞 (MSC) 衍生的EV,以向肺部输送.
- 为了研究微凝封装EVs在系统注射后的生物分布和肺部保留.
- 评估肺细胞,特别是免疫细胞对微凝封装的EVs的细胞吸收.
主要方法:
- 介酶体 stromal 细胞 (MSC) 衍生的 EVs 被贴上 lipophilic 染料 (DiR) 的标签,并被封装在 agarose-gelatin 微凝中.
- 在体外吸收研究中,使用内皮细胞和骨髓衍生的巨细胞进行了实验.
- 经过内注射后,生物分布和肺保留在体内评估,并通过流细胞计分析细胞吸收.
主要成果:
- 微凝封装的EV被选择性地保留在肺部长达72小时,与由肝脏清除的自由EV不同.
- 肺细胞,特别是CD45+免疫细胞,显示出与自由EV相比,微凝封装EV的吸收率更高.
- 实验室研究表明,封装EV被内皮细胞和巨细胞吸收,尽管效率低于自由EV.
结论:
- 在微凝中微封装EV是一种可行的策略,用于有针对性的肺部输送和保留.
- 这种方法增强了肺组织内的EV积累和吸收,特别是免疫细胞.
- 微封装提供了一个新的工具来提高无细胞EV输送系统的治疗疗效.
