一个新的受体结合孕激素,在Rhipicephalus microplus-主体相互作用中的可能转调机制
Hugo Aguilar-Díaz1, Rosa Estela Quiroz-Castañeda1, Daniela Ríos-Jasso1
1National Center for Disciplinary Research in Animal Health and Safety-INIFAP, 62574 Jiutepec, Morelos, Mexico.
Frontiers in bioscience (Landmark edition)
|June 28, 2024
概括
这项研究在 Rhipicephalus microplus.中确定了一个孕激素受体膜组件1 (RmPGRMC1). 这一发现为控制这些重要的关节动物寄生虫提供了潜在的新目标.
科学领域:
- 寄生虫学的寄生虫学
- 分子生物学分子生物学
- 生物信息学是一种生物信息学.
背景情况:
- 激素受体通过通过基因组或非基因组途径通过连接体结合来调解细胞信号传递.
- 涉及激素的内分泌调节对于子Rhipicephalus microplus及其宿主Bos taurus之间的分子通信至关重要.
- 这项研究的重点是R. microplus (RmMAPRC) 中的膜相关孕激素受体.
研究的目的:
- 对Rhipicephalus microplus (RmMAPRC) 中的膜相关孕激素受体进行分子和in silico分析.
- 描述RmMAPRC蛋白质,它的结构及其潜在的连接体相互作用.
- 为了研究RmMAPRC在不同器官中的表达模式.
主要方法:
- 对RmMAPRC蛋白序列的生物信息分析.
- 三维 (3D) 建模和分子对接以描述RmMAPRC结构和相互作用.
- 半定量逆转录和聚合酶链反应 (sqRT-PCR) 用于评估体器官和胚胎细胞中的基因存在和相对表达.
主要成果:
- 生物信息分析确定RmMAPRC是大约23.7kDa的孕激素受体膜组件1 (RmPGRMC1),具有N终端的跨膜域和C终端的cytochrome b5-like血红蛋白/类固醇结合域.
- 分子对接表明RmPGRMC1可以与孕激素 (P4),孕激素和P4抗剂结合.
- sqRT-PCR揭示了RmMAPRC在唾液腺 (3%),卵巢 (13%) 和胚胎细胞 (24%) 的过度表达. 遗传学分析集群Rhipicephalus spp. 这种物种. 从哺乳动物和虫中分离的MAPRC受体.
结论:
- 在Rhipicephalus microplus中识别RmPGRMC1强调了转调的意义,作为关节动物寄生虫中保存的适应机制.
- RmPGRMC1代表了开发控制新策略的潜在分子标.
- 了解这些保存机制可以导致更有效的寄生虫管理和减少对牲畜的影响.
