与2B型多重内分泌瘤 (MEN 2B) 相关的性神经元多重症 - 病例报告
Anna Rycyk-Bojarzyńska1, Beata Kasztelan-Szczerbińska1, Halina Cichoż-Lach1
1Department of Gastroenterology with Endoscopy Unit, Medical University, Lublin, Poland.
Annals of agricultural and environmental medicine : AAEM
|June 28, 2024
概括
多重内分泌瘤2B型 (MEN 2B) 是一种罕见的遗传性疾病. 这一案例突出了一个患有瘤和高甲的患者,促使对MEN 2B进行调查.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 胃肠病学 胃肠病学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 多重内分泌瘤2B型 (MEN 2B) 是一种罕见的自体主导遗传性癌症综合征.
- MEN 2B的特征是甲状腺髓癌 (MTC),甲状腺腺瘤,副甲状腺瘤,胃肠腺瘤和肌肉骨异常.
研究的目的:
- 介绍一个31岁的男性患者的病例,他患有多种结肠瘤.
- 在怀疑胃肠道和内分泌表现的患者中调查诊断途径向MEN 2B.
主要方法:
- 临床病例的介绍.
- 诊断评估包括生物化学测试,以检测catecholamine代谢产物.
- 结肠的内镜和病理检查.
主要成果:
- 这名患者出现了许多结肠多,被确定为状元瘤.
- 检测到高水平的诺米他内林,表明潜在的染细胞瘤.
- 该患者有部分甲状腺切除术的病史,因为结节性肠.
结论:
- 临床表现,生物化学发现和病理学结果表明MEN 2B.
- 早期诊断和治疗对于MEN 2B患者至关重要,以防止恶性转变.
关键词:
团结的 团结 团结的 团结有关性神经瘤的多重体.多发性内分泌瘤2型 (MEN2) 的发生.多发性内分泌新生病2B型 (MEN2B)叶染色细胞瘤 ( pheochromocytoma) 是一种致血性细胞瘤.更多相关视频
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