叶酸受体α表达在低度血清性卵巢癌中:探索新的治疗可能性
Beryl L Manning-Geist1, Mackenzie W Sullivan1, Qin Zhou2
1Gynecology Service, Department of Surgery, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.
Gynecologic oncology
|June 28, 2024
概括
叶酸受体α (FRα) 在40%的卵巢低度血清癌 (LGSC) 中过度表达,特别是在没有MAPK通路变化的瘤中. 建议在复发时重新测试FRα,以确定潜在的向治疗资格.
科学领域:
- 妇科瘤学 妇科瘤学
- 分子病理学分子病理学
- 翻译性瘤学 翻译性瘤学
背景情况:
- 卵巢低度血清癌 (LGSC) 是一种罕见的亚型,具有有限的向治疗选择.
- 米尔韦图西马布 (Mirvetuximab soravtansine) 显示出潜在的疗效,但其在LGSC中的使用取决于叶酸受体α (FRα) 表达.
研究的目的:
- 为了确定在LGSC中FRα过度表达的流行率.
- 研究FRα表达与临床,分子和生存特征的关联.
- 为了评估卵巢血清边缘瘤 (SBTs) 中的FRα表达.
主要方法:
- 在89个LGSC和42个SBT上进行FRα免疫组织化学检测.
- 78个LGSC的基于瘤正常面板的测序以确定遗传变化.
- 统计分析以将FRα状态与临床病理学和生存数据相关联.
主要成果:
- 40%的LGSC表现出高FRα表达 (FRα高).
- 在来自不同时间点的44%配对样本中,FRα状态是不一致的.
- 高FRα表达在缺乏MAPK路径改变的LGSC中更频繁 (61%对20%).
- 在SBTs中FRα高表达与高风险组织学和/或随后的LGSC复发相关.
结论:
- 在LGSC中,FRα过度表达很普遍,支持进一步研究FRα向疗法的研究.
- 复发时不一致的FRα表达表明,重新测试可能有利于治疗选择.
- 建议采用生物标志物驱动的方法,包括FRα测试,用于LGSC治疗,特别是对于缺乏MAPK路径改变的瘤患者.
