在精子冷保存中应用平均数量的DNA断点
Bei Yan1, Juan Wang2, Yue Zhou2
1Institute of Reproductive Health, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, 430000, China; Institute of Medical Sciences, General Hospital of Ningxia Medical University, Key Laboratory of Fertility Preservation and Maintenance of Ministry of Education, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750001, China.
Cryobiology
|June 28, 2024
概括
精子冷保存可能会损害DNA. 一个新的TdT/SD探测器检测到DNA断裂,显示玻璃化会比缓慢冷造成更少的损害,有助于保持生育能力. 这有助于优化精子储存方法.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 生物技术是生物技术.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 男性精液质量下降和不孕率上升凸显了男性生育能力保护的必要性.
- 精子冷保存对于接受化疗或放射治疗等治疗的患者至关重要.
- 冷保存可以损害精子DNA完整性,可能会影响未来的生育能力.
研究的目的:
- 引入一种新的光生物传感器,TdT/SD探头,用于准确检测精子DNA损伤.
- 在冷保存过程中量化精子DNA断裂点.
- 为了比较玻璃化与缓慢冷对精子DNA完整性的影响.
主要方法:
- 使用终端脱核样转移酶 (TdT) 和链位移探针进行DNA断裂检测.
- 将TdT/SD探头技术应用于新鲜,玻璃化和慢冷的精液样本.
- 量化了每个样本组的精子DNA断点的数量.
主要成果:
- 新鲜精液样本的DNA断点为5.19 × 105.
- 精子玻璃化结果为8.17 × 10 5 个DNA断点.
- 传统的缓慢结导致了10.80 × 10 5的DNA断点,表明损伤更高.
结论:
- 在冷保存 (玻璃化和缓慢冷) 后,精子DNA的破裂显著增加.
- 与缓慢冷相比,精子玻璃化对精子DNA完整性的影响较小.
- TdT/SD探头提供了一种精确的方法来评估精子DNA损伤,有助于优化生育保护技术.
