血清学和分子方法的比较,以区分A型基因和B型基因菌株的小反动物的lentiviruses

科学领域:

• 兽医病毒学 兽医病毒学
• 分子诊断学 分子诊断
• 动物健康 动物健康

背景情况:

• 小反动物的晶状病毒 (SRLV) 导致绵羊和山羊的慢性多系统性疾病.
• 在全球范围内,SRLV基因型A和B是最常见的.
• 准确的基因型定型对于了解SRLV流行病学和控制至关重要.

研究的目的:

• 为了评估Eradikit SRLV基因型定型ELISA的血清型定型效率.
• 评估针对LTR-gag区域的新嵌实时PCR的分子类型化效率.
• 将这些方法用于波兰绵羊和山羊种群的SRLV基因型鉴定进行比较.

主要方法:

• 使用Eradikit SRLV基因型定型ELISA对97个血清样本进行免疫检测.
• 使用针对LTR-gag区域的嵌套实时PCR测试对86个DNA样本进行PCR测试.
• 对已知流传在波兰的SRLV亚型感染的反动物的样本进行分析.

主要成果:

• 嵌套实时PCR在80.2%的样本中成功检测到了SRLV前病毒DNA.
• 梅迪-维斯纳病毒 (MVV,基因型A) 和卡普林关节炎脑炎病毒 (CAEV,基因型B) 之间的PCR差异化与遗传学分析一致.
• 埃拉迪基特ELISA显示,与基因分析的一致性 (42.3%) 很低,其中40.2%的样本未被分类,17.5%的样本被错误分类.

结论:

• 针对LTR-gag区域的嵌套实时PCR是一种可靠的SRLV基因定型方法,特别是A和B基因型.
• 埃拉迪基特SRLV基因型化ELISA不是预测SRLV基因型的可靠方法.
• 开发的PCR试验为波兰和潜在的其他地方的SRLV分子流行病学提供了有价值的工具.