一种短暂的转录激活在胚胎植入过程中控制着非偏向到偏向的形态发生
Xuehui Lyu1, Yingzi Cui2, Yinfei Kong3
1MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation, School of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China; Peking-Tsinghua Center for Life Sciences, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Peking University, Beijing 100871, China; Beijing Advanced Center of RNA Biology, Peking University, Beijing 100871, China.
研究人员发现了一种涉及DGCR8,FLII和JUN的短暂转录激活机制,该机制控制了胚胎干细胞 (ESC) 多能性过渡,这对于小鼠和人类的胚胎植入至关重要.
科学领域:
- 发展生物学 发展生物学
- 分子生物学分子生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 胚胎植入需要从非极化向极化状态的过渡进行形态发生.
- 控制这一关键发展步骤的分子机制在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 阐明胚胎植入过程中从无极化转变为极化转变的分子机制.
- 确定控制胚胎干细胞 (ESC) 多能变化的转录调节.
主要方法:
- 调查了DGCR8和FLII在天真的经济委员会和退出多权力的过程中的作用.
- 分析了ERK/RSK/P70S6K路径对FLII酸化和相互作用的影响.
- 研究了化FLII与JUN的结合及其对基因表达的影响.
主要成果:
- 确定了一种DGCR8/FLII复合体,该复合体抑制了天真的ESC中的转录.
- 通过FLII酸化破坏这个复合体,激活细胞迁移基因并建立平衡的多能性.
- DGCR8重新封锁了FLII,以推动平衡的社会经济委员会进入形成性的多元性.
结论:
- 一种新的DGCR8/FLII/JUN介导的短暂转录激活机制调节多能性转换.
- 这种机制对于胚胎植入过程中从无极化转向极化过渡至关重要,在小鼠和人类中得到保护.
- 破坏这种途径会损害胚胎发育和维持多能性.
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