基于表面聚合物涂层和蛋白质冠状病毒的升级纳米颗粒的细胞吸收
Karan Malhotra1, Balmiki Kumar1, Paul A E Piunno1
1Chemical Sensors Group, Department of Chemical and Physical Sciences, University of Toronto Mississauga, Mississauga L5L1C6, Ontario, Canada.
ACS applied materials & interfaces
|July 3, 2024
概括
上转化纳米粒子 (UCNPs) 上的聚合物涂层会影响细胞吸收. PIMA-PEG涂层对瘤细胞的药物输送具有很低的巨细胞相互作用的前景.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 上转化纳米粒子 (UCNPs) 为生物医学应用提供了独特的优势.
- 细胞吸收对UCNP生物应用至关重要,但结果差异很大.
- 了解UCNP涂层对细胞吸收的影响具有挑战性.
研究的目的:
- 研究表面聚合物涂层对蛋白质冠状形成和UCNP细胞吸收的影响.
- 评估巨细胞和癌细胞的UCNP内化机制.
- 为生物医学应用确定最佳的UCNP涂层.
主要方法:
- 发光共聚焦显微镜和元素分析以评估UCNP内部化.
- 使用途径抑制剂来确定特定的细胞吸收机制.
- 对UCNP涂层进行比较,包括PIMA-PEG,PMAO-PEG,PAA和PEI.
主要成果:
- 涂有PIMA-PEG的UCNP具有较低的细胞毒性,巨细胞的吸收量最小,瘤细胞的吸收量足以进行药物输送.
- 用PIMA涂层的UCNP通过克拉和洞穴独立的途径被内化.
- PMAO-PEG涂层的UCNP使用了能源依赖的途径,而PAA和PEI使用了多因素机制.
结论:
- 表面聚合物涂层显著影响UCNP细胞吸收通路.
- PIMA-PEG涂层非常适合下一代生物医学应用,特别是针对药物输送.
- 定制UCNP涂层对于优化其生物性能至关重要.
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