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Updated: Jun 22, 2025
05:51
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
1.8K
与用于TRPV1通道阻塞的NIR-II有机染料结合的聚胺纳米颗粒增强了温和的光异能学
Yating Wang1, Changchang Teng2, Yixuan Xu2
1Department of Hepatobiliary Surgery, The First Affiliated Hospital of USTC, Division of Life Sciences and Medicine, University of Science and Technology of China. Hefei, Jinzai road 96. 230026, Anhui, PR China; Key Laboratory of Precision and Intelligent Chemistry, and Department of Chemical Physics, University of Science and Technology of China. Hefei, Jinzai road 96. 230026, Anhui, PR China.
Acta biomaterialia
|July 3, 2024
概括
这项研究通过抑制热冲击蛋白 (HSP) 来开发用于轻度光热疗法 (mPTT) 的新型纳米粒子. 这种方法提高了癌症治疗的疗效,并使得近红外II (NIR-II) 精确的光成像能够改善结果.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 光热疗法 (PTT) 是有效的,但由于高温导致附带损害.
- 轻度光热疗法 (mPTT) 需要克服癌细胞抵抗力的策略.
- 癌细胞中的过度表达的热冲击蛋白 (HSP) 赋予了耐热性,限制了mPTT的有效性.
研究的目的:
- 开发一种用于增强轻度光热疗法 (mPTT) 疗效的新策略.
- 抑制癌细胞中的热冲击蛋白 (HSP) 表达,以减少耐热性.
- 通过近红外II (NIR-II) 光成像指导精确的mPTT.
主要方法:
- 合成了一个光探针与一个两性多和氨酸染料.
- 通过自组装封装了短暂受体潜在化物成员1 (TRPV1) 通道阻断剂SB705498.
- 使用SB705498阻断流入,抑制热冲击转录因子1 (HSF1) 转位和HSP表达.
主要成果:
- 开发了能够物理封装SB705498.8.的纳米粒子.
- 证明SB705498有效抑制HSP表达,可能增强mPTT.
- 实现了稳定的NIR-II光成像,具有高光热转换效率 (48.10%).
结论:
- 合成的纳米粒子为精确的mPTT (<45°C) 提供了一个新的策略.
- 通过SB705498抑制HSP可以克服癌细胞的耐热性,改善mPTT结果.
- 开发的系统整合了NIR-II成像指导与癌症治疗的增强mPTT.
