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Updated: May 5, 2026

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Published on: November 6, 2009
药物物质下游加工中的过程分析技术 - - 综述
Peter Neugebauer1, Manuel Zettl2, Daniel Moser2
1Research Center Pharmaceutical Engineering GmbH, 8010 Graz, Austria; Institute of Process and Particle Engineering, Graz University of Technology, 8010 Graz, Austria.
过程分析技术 (PAT) 通过实时监测和控制固体活性药物成分 (API) 生产来增强制药制造. 本审查详细介绍了PAT应用程序,确保产品质量,一致性和监管合规性.
科学领域:
- 制药制造业 制药制造业 制药制造业
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 过程分析技术 (PAT) 在制药生产中提供实时监控和控制.
- 固体活性药物成分 (API) 的生产需要强有力的质量保证和过程一致性.
研究的目的:
- 在固体API生产中全面审查PAT方法的应用.
- 探索先进的分析技术和新的在线监测发展的整合.
- 强调PAT在确保产品质量,一致性和合规性方面的作用.
主要方法:
- 关于在固体API制造工艺中实施PAT的现有文献的审查.
- 检查各种PAT方法,包括光谱和成像模式.
- 讨论学术层面的在线监测发展.
主要成果:
- 在固体API生产中,PAT集成显著提高了实时监控和控制.
- 先进的分析技术和在线监控对于流程优化至关重要.
- PAT的实施有助于实现一致的产品质量和监管遵守.
结论:
- PAT是一种改造性技术,用于改进固体API制造工艺.
- 有效的PAT实施需要仔细考虑测量技术,数据处理和流程集成.
- 进一步研究新的PAT开发将继续加强制药制造业.
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