生物活性提取物Morchella esculenta通过调节KEAP1/NRF2和促炎基因表达来改善环胺诱导的线粒体功能障碍和心脏毒性

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 化疗,特别是环胺 (CP),可以引起心脏毒性,这是一个重大的临床挑战.
• 预防抗癌药物诱导的心脏毒性对于改善癌症患者的治疗结果至关重要.
• Morchella esculenta (ME) 是一种具有潜在药用功能的.

研究的目的:

• 研究Morchella esculenta (ME) 的甲醇提取物对循环胺 (CP) 诱导的心脏毒性的心脏保护作用.
• 评估 ME 的保护作用背后的生化,组织病理和分子机制.
• 为了确定潜在的生物活性化合物在ME负责心脏保护.

主要方法:

• 在使用环胺 (CP) 的动物中诱导了心肌病.
• 用生物化学试验和组织病理学评估心肌损伤.
• 通过RT-PCR分析了促炎性细胞因子 (NF-κB,IL1-β,IL-6,TNF-α,COX-2,iNOS) 和抗氧化剂标记物 (Nrf2) 的基因表达.
• 测量了TCA循环和电子运输链酶活动,以评估线粒体功能.
• 高性能薄层染色学 (HPTLC) 用于ME的化学指纹.

主要成果:

• 脑膜炎治疗显著增加了心脏损伤标志物,而这些标志物在ME治疗后减弱了 (p < 0.05).
• ME恢复了CP诱导的抗氧化状态和Nrf2表达的下降.
• ME显著减弱了CP诱导的NF-κB,IL1-β,IL-6,TNF-α,COX-2和iNOS的过度表达 (p <0.05).
• 线粒体功能障碍标志物通过ME治疗得到改善.
• 在HPTLC分析中,在ME中发现了5-eicosapentaenoic acid和Cynaroside A等生物活性化合物.

结论:

• 甲醇提取物 Morchella esculenta 显示显著的心脏保护作用对循环胺诱导的心脏毒性.
• ME通过减少氧化应激,抑制炎症和保持线粒体功能来减轻CP诱导的心肌损伤.
• 在ME中存在的生物活性化合物,如5-eicosapentaenoic acid和Cynaroside A,可能有助于其心脏保护性质.