基于莱克微阵列的外体糖分析,用于动态监测结直肠癌进展情况
Xudong Sun1, Bowen Chen2, Yongjie Shan1
1State Key Laboratory of Electroanalytical Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun, 130022, PR China; School of Applied Chemistry and Engineering, University of Science and Technology of China, Hefei, 230026, PR China.
Analytica chimica acta
|July 5, 2024
概括
结直肠癌 (CRC) 细胞的外体显示出独特的糖化模式. 莱克微阵列分析确定了Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA-I) 作为CRC外体的特定生物标志物,可用于早期癌症检测和监测.
科学领域:
- 生物标志物和诊断仪器
- 癌症研究 癌症研究
- 葡萄糖生物学 葡萄糖生物学
背景情况:
- 外体是液体活检中的有价值的生物标志物,通过其分子签名提供了对癌症的洞察力.
- 外基因组糖化样本为癌症诊断和监测提供了一种不那么侵入性的方法.
- 结肠直肠癌 (CRC) 需要改进的诊断和监测工具,因为它对全球健康的影响.
研究的目的:
- 为了研究结直肠癌 (CRC) 细胞衍生外体的异常糖化模式.
- 为了确定瘤特征和监测的潜在外体生物标志物.
- 评估特定莱克对于检测CRC相关的外体组变化的有用性.
主要方法:
- 来自CRC细胞系 (SW480,SW620,HCT116) 和正常结肠细胞系 (NCM460) 的外体的莱克微阵列分析.
- 高通量定量聚合酶连锁反应 (HT-qPCR) 用于分析与糖化相关的基因表达.
- 在小鼠模型中检测和监测瘤进展的莱克微阵列的验证.
主要成果:
- 乌莱克斯欧罗巴eus聚合素I (UEA-I) 显示出来自SW480 CRC细胞的外体的高亲和力和特异性.
- HT-qPCR结果证实了关于糖化基因表达的莱克微阵列发现.
- UEA-I微阵列实现了低检测极限 (2.7 × 10^5 EVs mL-1),并在体内成功监测瘤进展.
结论:
- 外体甘氨酸表达模式与特定的CRC亚型相关,并由细胞糖化基因调节.
- 外体表面的糖基化分子显示出作为早期癌症诊断的可靠生物标志物的潜力.
- 这些发现强调了外体糖化对监测癌症进展的有用性.
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