在子宫内膜癌中瘤编程细胞死亡1 (PD1) 表达是患者结果的预后标志物
Barin Feroz1, Teresa L Pan1, Katharina Leitner1
1Department of Obstetrics and Gynecology, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
概括
在子宫内膜瘤中,编程细胞死亡1 (PD1) 和其配体PDL1的高表达表明患者的生存率更好. 这些免疫检查点分子可以帮助识别可能从免疫治疗中受益的患者.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 免疫检查点抑制剂 (ICI) 在晚期和复发性子宫内膜癌中表现有前途.
- 了解免疫检查点分子表达对于预测治疗反应和患者结果至关重要.
研究的目的:
- 为了研究免疫检查点分子编程细胞死亡1 (PD1) 和它的配体PDL1,以及干扰素玛 (IFNG) 在子宫内膜癌中的表达.
- 将这些分子的表达与分子亚型,临床结果及其在子宫内膜癌中的预测价值相关联.
主要方法:
- 定量聚合酶链反应 (qPCR) 用于确定239个子宫内膜癌组织和25个对照组织中的PD1,PDL1和IFNG的瘤RNA表达.
- 对81种瘤进行了分子分类 (ProMiSe),并分析了患者的结果.
- 这些发现在来自癌症基因组图谱 (TCGA) 的独立队列中得到了验证.
主要成果:
- 与对照组织相比,子宫内膜癌中的PD1,PDL1和IFNG表达显著更高.
- 具有POLE突变和不匹配修复缺陷 (MMRd) 的瘤表现出最高的PD1和IFNG表达.
- 增加PD1,PDL1和IFNG表达与改善无复发,疾病特异性和整体存活相关.
- 证实PD1和PDL1表达是主要和验证队列中生存结果的显著预后因素.
结论:
- 免疫检查点PD1分子的瘤表达,特别是在"热瘤"中,预测子宫内膜癌患者的生存率.
- 评估PD1和PDL1表达可能有助于对免疫疗法资格进行分层患者.
- 未来的临床试验是有必要的,以证实这些发现,并指导治疗决策.
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