一个来自鸟类的内部骨干有效地增加了H5亚型禽流感疫苗候选人的产量,无论是胚卵还是MDCK细胞

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 不活化疫苗对于控制H5禽流感病毒 (AIV) 流行病至关重要.
• 开发有效的疫苗需要更新表面抗原并利用具有高复制能力的内部脊椎.
• 来自鸟类的内部脊椎对于在胚卵和细胞培养中有效生产疫苗至关重要.

研究的目的:

• 为H5 AIV疫苗开发构建和优化一个高产量的内部基因骨干.
• 为了评估从这一新型骨干中获得的复合无活化候选疫苗的疗效.

主要方法:

• 重组病毒是使用clade 2.3.4.4d (CkG) 表面蛋白和clade 2.3.4.4b (Dk8) 内基因创建的.
• 来自CkG的M基因被整合到Dk8内部基因 (8G_M) 中,以提高HA1/NP比率.
• 由此产生的复合病毒 (r8G_MΔG) 被减弱,培养,非活化,并测试其免疫性和保护功效.

主要成果:

• 8G_M内部脊柱在胚胎和MDCK细胞中表现出改善的HA1/NP比率和高复制能力.
• 与基于PR8的疫苗相比,无活化的r8G_MΔG候选疫苗诱导了更高的凝血抑制和微中和化抗体标位.
• 候选疫苗提供了对同类野生型H5N6 AIV挑战的完整保护.

结论:

• 为H5 AIV疫苗成功开发了一种新型,高产和易于培养的内部基因骨干 (8G_M).
• 失活的r8G_MΔG候选疫苗显示出有效预防H5 AIV的巨大潜力.
• 这项研究为开发下一代H5 AIV疫苗提供了有价值的供体菌株.