在患有淋巴瘤的患者中,CD19向化学抗原受体T细胞后的后续恶性瘤

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 血液学 血液学 血液学

背景情况:

• 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法是B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的成功治疗方法.
• 鉴于其日益使用,了解CAR T细胞治疗的长期影响,包括二次癌症,至关重要.
• 对于CAR T细胞治疗的晚期影响,需要进一步调查以确保患者的安全.

研究的目的:

• 确定使用CAR T细胞治疗B-NHL的成年患者随后恶性瘤的发生率.
• 为了确定与CAR T细胞治疗后二次癌症的发展相关的风险因素.
• 为了分类治疗后观察到的后续恶性瘤的类型.

主要方法:

• 对355名患有B-NHL的成年患者进行了回顾性研究,他们接受了四种不同的CAR T细胞产品治疗.
• 2016年至2022年间从两个医疗中心收集的数据.
• 分析36个月后后续恶性瘤的累积发病率,按癌症类型分类.

主要成果:

• 36个月后后续恶性瘤的总累积发病率为14%.
• 在36个月的具体累积发病率包括固体瘤 (6.1%),血液恶性瘤 (4.5%) 和皮肤恶性瘤 (4.2%).
• 增加年龄与随后恶性瘤的风险更高有关;没有观察到T细胞恶性瘤.

结论:

• 虽然CAR T细胞疗法为B-NHL提供了显著的生存益处,但随后恶性瘤的发病率很高.
• 年龄是继CAR T细胞治疗后发展二次癌症的危险因素.
• 需要进行进一步的长期研究,以充分阐明CAR T细胞治疗后后续恶性瘤的风险,模式和潜在机制.