来自动物的比辛多尔化合物的来源,结构和细胞毒性
Zi-Long Zhang1,2, Hao-Nan Xu2, Chuan-Ming Gong2
1School of Traditional Chinese Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, P.R. China.
Chemistry & biodiversity
|July 8, 2024
概括
来自动物的双醇化合物 (ADBCs) 显示出强大的抗癌特性. 本综述详细介绍了它们的隔离,多样化的生物活性和结构-活性关系,强调了它们的治疗潜力.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 双醇化合物是自然产品的一个重要类别.
- 它们具有特有的双形结构.
- 这些化合物以其多样化的药理活性,特别是抗癌性质而闻名.
研究的目的:
- 提供关于动物衍生双醇化合物 (ADBCs) 的研究进展的全面概述.
- 要总结ADBCs的隔离,药理性质和结构-活性关系 (SAR).
- 探索ADBCs在抗癌应用中的可用性和治疗潜力.
主要方法:
- 过去四十年来科学数据库的文献综述.
- 编制和分析229个分离的动物衍生双醇化合物 (ADBCs).
- 报告的药理学活动的总结,重点是细胞毒性.
主要成果:
- 229个ADBC已从各种动物来源中分离出来.
- ADBCs表现出广泛的活性,包括细胞毒性,抗菌,抗真菌和抗病毒作用.
- 细胞毒性是ADBCs最突出的特征,有大量的SAR数据可用.
结论:
- ADBCs是抗癌药物的有希望的来源.
- 对SAR和药物适应性的进一步研究可以加速ADBCs的发展.
- 鼓励继续研究和利用ADBCs以获得治疗进展.
