德国耳植入物注册:一年的经验和人口统计数据的首次结果
T Stöver1,2, S K Plontke3,4, W K Lai5
1Department of Otorhinolaryngology, Goethe University Frankfurt, University Hospital, Frankfurt, Germany. Stoever@med.uni-frankfurt.de.
概括
德国耳植入物注册 (DCIR) 在2022年收集了2,292个耳植入物的数据. 最初的发现提供了对患者人口统计学的见解,并突出了注册表.
科学领域:
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 医疗信息学 医疗信息学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 临床注册对于医疗程序的质量控制至关重要,尤其是耳植入物 (CI) 治疗.
- 治疗CI需要终身护理和持续的质量监测.
- 德国耳鼻喉学会在2022年1月启动了德国CI注册表 (DCIR).
研究的目的:
- 提交来自新成立的德国CI注册表 (DCIR) 的第一个人口和基线数据.
- 建立一个在耳植入物治疗中进行质量控制的国家系统.
主要方法:
- 该DCIR捕捉了整个CI治疗过程,从指示到终身后期护理.
- 德国63所参与医院的数据是在2022年收集的.
- 分析了来自2,292个耳植入器的伪名数据.
主要成果:
- 在2022年记录了2,108名患者的数据,其中2,292名患者接受了耳植入.
- 该队列包括1,807名成人和301名儿童,其中40名患者年龄在1岁以下,55名患者年龄在85岁以上.
- 报告的并发症包括轻度至中度的面部神经功能障碍 (0.4%);没有记载脑膜炎或死亡等严重并发症.
结论:
- 最初的DCIR数据为德国CI受益人的人口统计提供了有价值的见解.
- 该注册表的成功实施标志着CI护理质量控制的重大进展.
- 持续收集数据将有助于持续监测和改进耳植入物治疗.
