来自向蛋白质组学和微RNA测序的多发性硬化症阶段的潜在生物标志物
Ineke L Tan1,2, Rutger Modderman1, Anna Stachurska1
1Department of Genetics, University of Groningen, University Medical Center Groningen, 9713 GZ Groningen, The Netherlands.
Brain communications
|July 9, 2024
概括
研究人员在血清中发现了新的蛋白质和microRNA生物标记物,以区分多发性硬化症亚型. 大酶B和与免疫相关的microRNA的峰值信号转换从复发性复发性到次级渐进性多发性硬化症.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 生物标志物发现发现
- 中枢神经系统疾病 中枢神经系统疾病
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性中枢神经系统脱髓化疾病.
- 目前对多发性硬化症亚型的诊断和预后工具有限.
- 需要循环生物标志物来指导成员国的治疗决策.
研究的目的:
- 确定多发性硬化症 (MS) 脑脊液和血清中的新型蛋白质和microRNA生物标记物.
- 要区分多发性硬化症的亚型,特别是复发性复发性硬化症 (RRMS) 和继发性进展性硬化症 (SPMS).
- 调查与从RRMS转换为SPMS相关的生物标志物.
主要方法:
- 在血清和脑脊液样本上向蛋白质组 (92种蛋白质) 和微RNA测序.
- 对横截面病例控制队列 (第一队列) 和前性多发性硬化队列 (第二队列) 的分析.
- 分析结合了来自两个群体的数据,以确定差异表达的标记物.
主要成果:
- 在脑脊液中,MS和对照组之间有13种蛋白质的差异;没有microRNAs.
- 血清分析揭示了10种蛋白质和16种微RNA,使RRMS与SPMS有所区别.
- 纵向分析显示,在RRMS转化为SPMS期间,大酶B蛋白的峰值和免疫细胞相关的microRNA的丰富.
结论:
- 血清蛋白和microRNA显示出作为区分多发性硬化症亚型的生物标志物的潜力.
- 转化为SPMS与增加的B粒酶和特定的免疫微RNA相关.
- 免疫细胞驱动的过程可能在MS进展中发挥作用.
