弗拉辛通过抑制OCT3介导的FGF2/NF-κB通路的激活来缓解口腔平
Bo Peng1, Quanhong Dai2, Xiaodong Liu2
1Department of Stomatology, Zhumadian Central Hospital, 747 West Zhonghua Road, Zhumadian, 463000, Henan, China. sanfeng198012@163.com.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
|July 9, 2024
概括
作为中国传统医学的组成部分,Fraxin通过减少炎症和细胞亡,有效地治疗口腔平坦 (OLP). 它通过抑制FGF2/NF-κB通路的OCT3介导激活而起作用,为这种疾病提供了一种新的治疗途径.
科学领域:
- 生物医学研究的研究.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 口服药是一种口服药.
背景情况:
- 口腔平坦 (OLP) 是一种慢性炎症性口腔疾病,具有致癌潜力和有限的治疗选择.
- 弗拉辛 (Fraxin) 源自中国传统医学的Qin Pi,具有抗炎性,但其在OLP中的有效性尚未得到充分证实.
研究的目的:
- 为了研究fraxin对口腔平坦菌 (OLP) 的治疗作用.
- 阐明fraxin在OLP治疗中的作用的基础分子机制.
主要方法:
- 在体外研究中,使用用fraxin和脂多糖 (LPS) 治疗的人类不朽化角质细胞 (HaCat).
- 使用OLP小鼠模型进行体内研究,以评估fraxin的治疗疗效.
- 对细胞活力,细胞亡,炎症因子分泌 (IL-6,TNF-α) 和关键蛋白相互作用 (OCT3,FGF2,NF-κB通路) 的分析.
主要成果:
- 在LPS治疗的HaCat细胞中,Fraxin剂量依赖增加了细胞活力,减少了细胞亡和炎症性细胞因子分泌.
- 弗拉辛抑制了OCT3表达,该表达与FGF2相互作用以调节FGF2/NF-κB通路,从而减少炎症和亡.
- 在体内实验证实,fraxin在OLP小鼠模型中缓解了口腔粘膜炎症和亡.
结论:
- 弗拉克辛对口腔平坦菌 (OLP) 具有显著的治疗潜力.
- 弗拉辛通过抑制FGF2/NF-κB信号通路的OCT3介导激活来发挥其保护作用.
- 这些发现表明fraxin是OLP治疗的有希望的药物,可以治疗炎症和亡.
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