在严格的6°向下倾斜的床上休息期间,光盘胀与一碳代谢途径遗传学和光杯体积有关
Sara R Zwart1, Brandon R Macias2, Steven S Laurie3
1Human Health and Performance Directorate, University of Texas Medical Branch (UTMB), Galveston, TX, United States.
Frontiers in ophthalmology
|July 10, 2024
概括
MTRR和SHMT1的遗传变异增加了与太空飞行相关的神经眼综合征 (SANS) 的风险. 具有更高风险等位基因的个体在头向下倾斜的卧床休息期间经历了更大的视网膜厚度变化,这是一种太空飞行类比.
科学领域:
- 航空航天医学 航空航天医学
- 眼科医生 眼科 眼科
- 人体生理学 人体生理学
背景情况:
- 太空飞行宇航员可能会患上神经眼病,统称为太空飞行相关神经眼综合征 (SANS).
- 头向下倾斜床支 (HDTBR) 是模拟SANS条件的经过验证的模拟.
- 在宇航员中,对SANS的个体易感性有很大差异.
研究的目的:
- 在60天的HDTBR研究中调查导致SANS发育个体差异的因素.
- 确定与SANS发展相关的遗传倾向和基线生理标志物.
主要方法:
- 一项为期60天的头向下倾斜床休息研究与24名参与者进行了.
- 对22名参与者的血液样本进行了基因分析,以确定MTRR和SHMT1.1中的风险等位基因.
- 眼科测量,包括总视网膜厚度 (TRT) 和视力杯体积,在床上休息期间之前和之后进行.
主要成果:
- 具有3-4个风险等位基因的参与者 (MTRR A66G,SHMT1 C1420T) 与具有0-2个风险等位基因的参与者相比,视网膜总厚度 (ΔTRT) 的增加更大.
- 基线光学杯体积,除了遗传风险得分外,改善了 ΔTRT 的预测模型.
- 该研究证实了MTRR和SHMT1变体与HDTBR模型中眼部病理的发展之间存在显著的关联.
结论:
- 遗传因素,特别是MTRR和SHMT1的变异,在使个人易受SANS感染方面发挥着至关重要的作用.
- 飞行前对光杯体积的测量与基因分析相结合,可以更好地预测SANS的发展.
- 需要进一步的研究来探索潜在的干预措施,如营养补充剂,以减轻受遗传影响的SANS发展.
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