案例报告:针对抗性细胞巨乳病毒视网膜炎的细胞巨乳病毒特异性T淋巴细胞输液
Tal Saban1, Liat Shargian2, Maya Eiger-Moscovitch3
1Department of Ophthalmology, Rabin Medical Center - Beilinson Hospital, Petach Tikva, Israel.
Frontiers in ophthalmology
|July 10, 2024
概括
血造细胞移植 (HCT) 后的细胞巨型病毒 (CMV) 视网膜炎成功地用CMV特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 治疗. 这种疗法是在之前针对爱斯坦-巴尔病毒 (EBV) 特定的CTL治疗之后进行的,展示了移植后感染的新方法.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 血液学 血液学 血液学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 异质造血细胞移植 (HCT) 接受者容易感染机会性病毒感染.
- 持续性细胞巨型病毒 (CMV) 病毒病和视网膜炎在HCT后带来了重大挑战.
- 传统的抗病毒疗法可能无法消除严重的病毒感染.
研究的目的:
- 描述一个成功治疗CMV视网膜炎和HCT后病毒病的案例.
- 突出使用CMV特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 治疗耐火性病毒感染.
- 为了呈现一个独特的病例,对不同的后HCT感染进行序列性病毒特异性CTL治疗.
主要方法:
- 从冷保存的病毒特异性细胞生物库注入第三方CMV特异性CTL.
- 在抗病毒药物失效后给予CMV特异性CTL.
- 在同一患者中,顺序给予EBV特异性CTL,其次是CMV特异性CTL.
主要成果:
- 在两次注射CMV特异性CTL后,CMV视网膜炎完全消失.
- 消灭CMV病毒性病的消灭.
- 在一年的随访期内,没有复发的CMV感染或移植对宿主疾病 (GVHD) 的证据.
结论:
- 病毒特异性CTL疗法是CMV视网膜炎和HCT后病毒病的可行和有效治疗方法.
- 不同病毒特异性CTL的连续使用可以在HCT患者中成功管理多种不同的病毒感染.
- 这一案例证明了采用病毒特异性CTLs的采用免疫治疗在治疗严重的移植后并发症方面的潜力.
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