瘤坏死因子α和血管内皮生长因子在中期与年龄相关的黄斑变性和地理缩中升高

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 涉及视网膜色素表皮的病态变化.
• 地理缩 (GA) 和中间AMD (iAMD) 是AMD的阶段.
• 瘤坏死因子α (TNF-α) 是一种炎症性细胞因子,与AMD病理有关,并调节血管内皮生长因子 (VEGF).

研究的目的:

• 与没有AMD的对照组相比,研究GA和iAMD患者的TNF-α和VEGF系统水平.
• 在AMD患者中探索TNF-α和VEGF之间的关系.

主要方法:

• 在97名GA患者,199名iAMD患者和139名对照组中测量了TNF-α和VEGF的血水平.
• 用多重免疫试验和非参数线性回归分析了数据.
• 病例和对照的特点是多式联络成像.

主要成果:

• 与对照组相比,TNF-α在GA和iAMD中显著增加 (p<0.01).
• 与对照组相比,在iAMD中VEGF显著增加 (p<0.01).
• 在GA (0.46,p<0.01) 和iAMD (0.20,p=0.01) 中观察到TNF-α和VEGF之间的显著正相关性.

结论:

• 系统性TNF-α和VEGF的升高表明它们对iAMD和GA的炎症过程的贡献.
• TNF-α和VEGF可以作为AMD疾病发展的系统生物标志物.