使用机械定义的水凝进行hiPSC衍生器官的生长和成熟的协议
Ivan Krupa1, Niall J Treacy1, Shane Clerkin1
1UCD School of Biomolecular and Biomedical Science, UCD Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Belfield, Dublin, Ireland.
Current protocols
|July 10, 2024
概括
本研究详细介绍了在自组装水凝 (SAPH) 和凝甲基 (GelMA) 水凝中产生人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 衍生的器官的协议. 这些方法允许研究生物物理微环境如何影响脏器官的发育和成熟.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 生物材料科学 生物材料科学
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 人类诱导的多能干细胞 (hiPSCs) 对疾病建模和再生医学至关重要.
- 来自hiPSCs的器官提供了一个研究发育和疾病的平台.
- 生物物理微环境显著影响组织发育和自我组织.
研究的目的:
- 为在水凝支架中生成和成熟hiPSC衍生的器官提供详细的协议.
- 研究不同水凝微环境 (SAPH和GelMA) 对器官发育的影响.
- 建立描述这些工程脏组织的方法.
主要方法:
- 将hiPSCs定向分化为脏器官.
- 在自组装水凝 (SAPH) 和凝甲基 (GelMA) 水凝中脏器官的成熟.
- 免疫光成像用于有机体的表征.
主要成果:
- 在SAPH和GelMA水凝中成功生成和成熟hiPSC衍生的器官.
- 使用免疫光学来表征这些有机体的协议的演示.
- 建立一个框架来研究基于水凝的生物物理线索对器官发育的影响.
结论:
- 水凝支架为脏器官发展提供可调节的生物物理微环境.
- 提出的协议使得在水凝中生成和表征hiPSC衍生的器官.
- 这项工作有助于进一步研究发育和使用工程组织的疾病建模.
