高强度和可注射双网络凝的联合组装工艺,具有持续的多克索鲁比释放性能
Chengcheng Zhao1,2, Yanyao Wang1, Mingtao Li3
1Xi'an Key Laboratory of Sustainable Energy Materials Chemistry, School of Chemistry, Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710049, China. yfrao@xjtu.edu.cn.
这项研究开发了使用非共价联合组装进行高效药物递送的强,厚性热双网络凝. 这些凝增强了多克索鲁比辛的封装,并提供持续释放,为先进的治疗提供了一个有前途的平台.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 非共价联合组装对药物输送系统来说是有前景的,但制造高强度的厚性热仍然具有挑战性.
- 开发具有增强机械性能和受控释放的凝对于有效的治疗应用至关重要.
研究的目的:
- 为了高效地制备高强度的,性双网络 (DN) 凝,通过混合烯甲基基基-氨酸 (Fmoc-F) 和酸盐.
- 研究这些DN凝在多克索鲁比 (DOX) 输送中的应用,重点是封装效率和持续释放.
- 阐明DN凝形成和药物加载背后的非共价联合组装机制.
主要方法:
- 混合Fmoc-F (第一个SN) 和酸 (第二个SN) 形成双网络 (DN) 凝.
- 凝强度和厚度特性的表征 (产量应变,回收率).
- 在生理条件下的多克索鲁比 (DOX) 载荷和体外释放研究.
- 实验和密度函数理论 (DFT) 分析以确定联合组装机制.
主要成果:
- 与单个网络凝 (10^3 Pa) 相比,DN凝的强度显著提高 (10^5 Pa),并且表现出厚度特征.
- 装有DOX的DN凝显示出更高的封装能力 (96.71%) 和持续释放一周.
- 确定了联合组装机制:通过Ca^2+-coupling加强的H-bond和π-π堆叠相互作用形成凝;通过类似的相互作用加载DOX.
结论:
- 非共价联合组装策略有效地创造了强大的,厚性性DN凝,具有出色的药物加载和持续释放能力.
- 这种方法为加强材料和推进药物输送系统提供了一种可行的方法.
- DN凝系统展示了有效和安全的治疗剂输送的巨大潜力.
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