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Updated: Jun 21, 2025

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A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis
Published on: November 30, 2021
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在婴儿中表现为急性发烧性疾病的甲基色白血病:一个病例报告
Santosh Acharya1, Binit Upadhaya Regmi2, Yuvraj Adhikari3
1Chitwan Medical College and Teaching Hospital, Chitwan.
Annals of medicine and surgery (2012)
|July 11, 2024
概括
甲染色性白血病 (MLD) 是一种罕见的遗传疾病,由于酶缺乏导致神经损伤. 这一案例强调了早期MLD诊断和对受影响儿童的综合护理的迫切需要.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 罕见疾病 罕见疾病
背景情况:
- 甲基染色性白血病 (MLD) 是一种罕见的遗传疾病,由硫酸酶A (ARSA) 酶缺乏引起.
- 这种缺乏导致硫酸盐的积累,导致中枢神经系统和外围神经系统的髓膜受损.
- 早期诊断对于管理MLD至关重要,MLD是一种具有显著系统影响的疾病.

