在动脉样硬化斑块上进行多模拟成像辅助的血管内静止学光激活
Jin Hyuk Kim1,2, Joon Woo Song2, Yeon Hoon Kim3
1BK21 Graduate Program, Department of Biomedical Sciences, Korea University College of Medicine, Seoul, Korea (J.H.K., J.W.K.).
Circulation research
|July 11, 2024
概括
使用LAM-Ce6对动脉样硬化斑块进行向光激活,通过促进巨细胞增生和纤维细胞替代来解决炎症,提供了一种新的治疗方法.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 动脉样硬化是一种慢性炎症性疾病,其特点是无法解决炎症,导致斑块破裂.
- 巨细胞和富含脂质的斑块是动脉样硬化的关键特征,需要有效的诊断和治疗策略.
研究的目的:
- 开发和评估一种针对巨细胞的可光激活的治疗药剂,用于体内评估和治疗动脉样硬化斑块.
- 调查近红外光发射光激活的潜力,以同时成像和解决动脉样硬化病变中的炎症.
主要方法:
- 通过将光敏化剂与Dectin-1连接体结合,制造一个针对Dectin-1的光活性化剂 (laminarin-chlorin e6 [LAM-Ce6]).
- 在动脉样硬化子斑块中使用基于纤维的扩散器进行LAM-Ce6的血管内光激活.
- 使用双模态光学连贯断层扫描-近红外光成像进行斑块炎症和结构的连续评估.
主要成果:
- 在体内,LAM-Ce6的光激活有效地减少了针对性动脉样硬化斑块的炎症.
- 巨细胞亡和细胞亡在光激活后显著增强,由增加的亡标记物和MerTK阳性细胞表明.
- 自增强,从而通过通过TGF-β/CTGF通路的纤维替代减少斑块负担.
结论:
- 通过OCT-NIRF成像指导的巨细胞Dectin-1-可向光激活,诱导斑块过渡到富含原蛋白的病变.
- 这种由自介导的炎症解消和TGF-β依赖的纤维化替代提供了一种针对动脉样硬化的一种新的以导管为基础的治疗术策略.
