隔离和抗神经炎症活动的sessquiterpenoids从Artemisia argyi:计算模拟和实验验证实验验证
Caiwenjie La1,2, Menghe Li1,2, Zexu Wang1,2
1Department of Cell Biology, College of Life Science and Technology, Jinan University, Guangzhou, China.
BMC complementary medicine and therapies
|July 11, 2024
概括
阿尔特米西亚阿尔基产生了新型化合物,其中阿尔基诺利德S (AS) 通过准Janus Kinase 1 (JAK1) 具有强大的抗神经炎症作用. 这一发现为神经炎症提供了新的治疗途径.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 神经药理学神经药理学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 阿尔提米西亚 (Artemisia argyi) 是一种具有抗炎功能的传统草药.
- 它在神经炎症中的机制在很大程度上是未知的.
- 需要进一步的研究来确定活性化合物和途径.
研究的目的:
- 从Artemisia argyi.中分离和识别生物活性化合物.
- 调查它们的抗神经炎症潜力.
- 阐明作用的分子机制.
主要方法:
- 柱状染色学和光谱学用于化合物隔离和结构阐明.
- 氧化抑制试验和qRT-PCR用于生物活性查.
- 计算方法 (PharmMapper,TargetNet) 和分子动力学用于目标预测和验证.
- 在实验验证中使用DARTS和西部斑点测试.
主要成果:
- 隔离了17种甲,包括两种新化合物,甲S (AS) 和甲T (AT).
- AS表现出强烈的抗神经炎症活性,而AT表现出弱活性.
- AS针对包括JAK1在内的11个核心蛋白质,并抑制STAT3酸化.
- 分子模拟和实验验证证证实AS与JAK1.1结合.
结论:
- 来自Artemisia argyi的塞斯基特类药物抑制了BV-2微质细胞中的神经炎症.
- 新发现的argyinolide S (AS) 通过向JAK1.1,有效抑制神经炎症.
- AS代表了神经炎症疾病的有前途的治疗候选者.
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