移植后淋巴增殖障碍在患有α-1抗素缺乏症的患者中:一个病例报告
Lauren Joly1, Richard Virgilio2, Claire Yother3
1Pediatrics, Edward Via College of Osteopathic Medicine, Auburn, USA.
Cureus
|July 12, 2024
概括
本案例报告详细介绍了一名儿科肝移植接受者,他患上了移植后淋巴增殖性疾病 (PTLD). 治疗包括免疫抑制调整和抗病毒疗法,突出显示了移植后AATD患者的PTLD意识.
科学领域:
- 儿科移植医学 儿科移植医学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 一名13岁的男性因α-1抗素缺乏症 (AATD) 经过肝移植史,出现了令人担忧的症状.
- 患者表现出腹部膨胀,呼吸短促和宫淋巴腺症,肝功能测试升高.
研究的目的:
- 报告儿科肝移植接受者患有移植后淋巴增殖性疾病 (PTLD) 的情况.
- 讨论这种特定患者群体中PTLD的管理和治疗策略.
主要方法:
- 通过淋巴结活检确认了PTLD的诊断.
- 治疗包括修改免疫抑制剂 (塔克罗利斯),甘西克洛维尔,普雷尼松和修复剂以控制爱斯坦-巴尔病毒 (EBV).
主要成果:
- 该患者被诊断患有类似传染性单核病的非破坏性PTLD.
- 在治疗后,患者的爱斯坦-巴尔病毒 (EBV) 病毒载量在利图西马布治疗后稳定.
结论:
- 在儿科AATD肝移植患者中,PTLD是关键考虑因素,即使是移植后的几年.
- 这一案例强调了警监测和针对PTLD量身定制的治疗方法的重要性.
