对病毒特异性B细胞内皮质的分析显示,在识别之前,抗原发生了广泛的降解
Alvaro Ras-Carmona1, Pedro A Reche1
1Laboratory of Immunomedicine, Department of Immunology & O2, Faculty of Medicine, University Complutense of Madrid, Pza Ramon y Cajal S/N, 28040 Madrid, Spain.
大多数病毒线性B细胞表位隐藏在宿主细胞或病毒颗粒中,需要降解以进行抗体识别. 这一发现塑造了我们对微生物感染期间B细胞表位谱的理解.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 结构生物学 结构生物学
背景情况:
- B细胞表位对适应性免疫至关重要,它通过B细胞和抗体进行识别.
- 对B细胞受体和抗体结合而言,皮层的可见性是必不可少的.
- 了解表皮质可访问性是解读对病原体的免疫反应的关键.
研究的目的:
- 为了研究已知的线性B细胞表位因微生物感染而存在的可访问性.
- 确定位于难以进入地区的病毒表位的比例.
- 在完整的抗原上评估病毒表位的溶剂可访问性.
主要方法:
- 从免疫表皮细胞数据库 (IEDb) 收集了线性B细胞表皮细胞.
- 分析了病毒抗原和宿主细胞内的表位位置.
- 在完好无损的病毒颗粒上的表位体的估计溶剂可访问性.
主要成果:
- 大多数 (87.96%) 的研究表位是特定于病毒的线性B细胞表位.
- 大多数病毒表位 (64.38%) 位于宿主细胞或病毒内的难以进入的区域.
- 只有少数 (32.72%) 暴露区域的病毒表位在完整的抗原上具有溶剂可访问性.
结论:
- 病毒颗粒和受感染细胞的显著降解或加工是B细胞识别所必需的.
- 乙细胞表位谱是由表位处理和暴露的要求所塑造的.
- 难以接近的表位构成直接抗体介导中和的挑战.
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