神经炎症的PET成像:有没有可信的TSPO替代品?
Fabien Chauveau1, Alexandra Winkeler2, Sylvie Chalon3
1Université Claude Bernard Lyon 1, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, BIORAN, Groupement Hospitalier Est - CERMEP, 59 boulevard Pinel, 69677, Bron, Cedex, France.
超越转位蛋白18 kDa (TSPO) 的神经炎症成像对于理解大脑疾病至关重要. 像MAO-B这样的新PET标有希望,但微质特异性标记物仍然具有挑战性.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 放射化学 放射化学是指辐射化学.
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 神经炎症在神经精神疾病中越来越被认可.
- 转位蛋白18 kDa (TSPO) PET成像已经推动了研究,但有局限性.
- 需要替代PET标来研究神经炎症的动态.
研究的目的:
- 系统地审查神经炎症PET成像超越TSPO的放射标志物.
- 评估已识别的替代目标的发展状态.
- 确定神经炎症研究的有希望的新途径.
主要方法:
- 对针对神经炎症 (不包括TSPO) 的放射性追踪剂进行系统的文献搜索.
- 关键目标的识别:P2Y12R,P2X7R,CSF1R,COX,MAO-B,I2BS,CB2R,S1PRs. 这些目标包括:
- 对每个目标的发展水平进行范围审查.
主要成果:
- MAO-B (胞性) 显示了最先进的临床进展.
- 对S1P1Rs和CSF1R的放射性追踪剂正在进入临床研究.
- CB2R和P2X7R的临床结果令人失望;微质点具有挑战性.
结论:
- 超越TSPO的替代PET目标对于推进神经炎症研究至关重要.
- 天体细胞点,特别是MAO-B,对临床转化有希望.
- 开发用于微质激活的特定PET追踪剂仍然是一个重大挑战.
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