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Updated: Jun 21, 2025
09:13
Isolation, Transfection, and Culture of Primary Human Monocytes
Published on: December 16, 2019
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慢性艾滋病毒感染增加单细胞NLRP3炎症酶依赖IL-1α和IL-1β释放
Hedda Hoel1,2, Tuva Børresdatter Dahl1, Kuan Yang1
1Research Institute of Internal Medicine, Oslo University Hospital Rikshospitalet, 0372 Oslo, Norway.
International journal of molecular sciences
|July 13, 2024
概括
像IFI16和NLRP3这样的炎症酶与HIV的进展和相关的炎症有关. 没有接受治疗的个体的单细胞显示出更高的炎症标志物,这表明在艾滋病毒并发症中发挥了作用.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 抗逆转录病毒疗法 (ART) 可以治疗艾滋病毒,但不能解决慢性炎症和并发症.
- 慢性免疫激活,特别是在肠道,和不完全的免疫恢复有助于持续的并发症.
- 炎症体,天生的免疫传感器,与炎症反应有关,初步数据表明IFI16和NLRP3参与HIV.
研究的目的:
- 研究艾滋病毒感染者 (PWH) 单细胞中IFI16和NLRP3炎症体的作用和调节.
- 为了比较ART治疗的PWH,未治疗的PWH和HIV阴性捐赠者的炎症酶激活和细胞因子释放.
- 探索PWH.中的炎症酶表达,免疫状态 (CD4 T细胞计数) 和病毒载荷之间的相关性.
主要方法:
- 从22名接受ART治疗的PWH,17名未接受治疗的PWH和33名HIV阴性捐赠者中分离出单细胞.
- 试验室内实验涉及使用LPS对单细胞进行原始化,并使用ATP激活炎症体.
- 测量了IFI16和NLRP3mRNA表达,以及IL-1α,IL-1β和TNF的释放.
主要成果:
- 在未受刺激的单细胞中IFI16和NLRP3mRNA表达与未经治疗的PWH中CD4T细胞计数负相关.
- 在未经治疗的PWH中,IFI16表达与病毒载量正相关.
- 从未治疗PWH的单细胞显示IL-1α,IL-1β和TNF的释放增加,与治疗PWH和HIV阴性捐赠者相比,但在体内没有预先培养.
结论:
- 在IFI16,NLRP3炎症酶和HIV进展之间存在显著的联系.
- 这些炎症体可能会导致艾滋病毒相关的并发症,如心血管疾病.
- 了解炎症酶调节为管理HIV病原和并发症提供了潜在的治疗点.
