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Updated: Jun 21, 2025

10:28
Body Composition and Metabolic Caging Analysis in High Fat Fed Mice
Published on: May 24, 2018
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在db/db小鼠中的过度进食和不活动诱导的肌肉缩的多omics方法
Takuro Okamura1, Masahide Hamaguchi1, Genki Kobayashi1
1Department of Endocrinology and Metabolism, Kyoto Prefectural University of Medicine, Graduate School of Medical Science, Kyoto, Japan.
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle
|July 13, 2024
概括
肥胖和不活动与2型糖尿病有关. 这项研究在db/db小鼠中使用了多种omics来揭示小肠的表观基因组变化,导致肌肉缩.
科学领域:
- 代谢学 代谢学 代谢学
- 基因组学就是基因组学.
- 表观基因组学是指表观基因组学.
- 微生物组分析
背景情况:
- 过度进食和不活动是2型糖尿病的关键风险因素.
- Db/db小鼠是研究与肥胖相关的代谢功能障碍的有价值模型.
研究的目的:
- 通过综合的多学科方法,研究2型糖尿病的病理基础.
- 在肥胖和不活动的背景下,探索小肠表观基因组变化的作用.
主要方法:
- 对db/m和db/db小鼠的安置和监测.
- 在骨肌肉和小肠中进行基因表达分析 (mRNA测序).
- 血清细胞因子分析,代谢物分析 (骨肌肉,便,血清) 和肠道微生物群评估 (16S rRNA测序).
- 在小肠上皮细胞中使用CUT&Tag.进行色素修饰分析.
主要成果:
- Db/db小鼠表现出握力降低和内脏脂肪显著增加.
- 基因表达的改变,包括脂质/葡萄糖载体的上调和小肠中的氨基酸载体的下调.
- 肠道微生物组合的变化 (减少Bacteroidetes,增加Firmicutes) 和代谢物概况的改变 (和脂肪酸更高,骨肌肉中的必需氨基酸更低).
- Db/db小鼠表现出与小肠中转载体基因表达相关的独特基因组修饰模式.
结论:
- 综合的奥米克数据显示,肥胖小鼠小肠的显著表观基因组变化.
- 这些表观基因组变化与肥胖和2型糖尿病的背景下不活动诱导的肌肉缩的发病有关.

