通过分子动力学模拟,评估MSH3和MSH6多态对接受化疗的北印度患者肺癌风险的影响
Sidhartha Singh1, Navneet Singh2, Parth Sarthi Sen Gupta1
1Department of Biosciences and Bioengineering, D Y Patil International University , Akurdi, Pune, Maharashtra, 411044, India.
Scientific reports
|July 13, 2024
概括
这项研究表明,MSH6基因变异增加了肺癌风险,特别是在非吸烟者中. 特定的MSH6基因型也与接受化疗的患者的生存率较差相关.
科学领域:
- 遗传学和瘤学 遗传学和瘤学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因之一.
- 遗传变异,包括MSH3和MSH6等DNA不匹配修复基因中的遗传变异,越来越多地被认为是影响癌症风险和进展的因素.
研究的目的:
- 研究MSH3和MSH6基因多态化与患肺癌的风险之间的关联.
- 评估MSH6多形态对肺癌患者的生存结果的影响,特别是那些接受特定化疗的人.
主要方法:
- 对肺癌患者和健康对照进行基因定型,以确定MSH3和MSH6多态.
- 进行了统计分析,包括几率比率计算和生存分析,以评估基因型和临床结果之间的关系.
主要成果:
- 对MSH6多态的突变基因型 (TT) 与肺癌风险增加1.5倍有关 (p=0.03).
- 对于非吸烟者来说,突变的MSH6基因型使肺癌的风险增加了三倍 (p=0.01).
- 患有MSH6 GT基因型的患者接受了多塞塔塞尔和碳酸/酸化疗,平均存活时间减少 (4.9个月与9.13个月相比).
结论:
- MSH3和MSH6基因多态性在调节肺癌风险方面发挥着作用.
- MSH6多态性与肺癌患者的较高死亡率有关,这些患者接受了西斯普拉丁和多塞塔克塞尔化疗.
