在三阴性乳腺癌中,M2巨细胞通过分泌CXCL1促进PD-L1的表达
Lifen Zhang1, Shanzhi Gu2, Lu Wang1
1Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi 710061, China.
Pathology, research and practice
|July 14, 2024
概括
通过通过CXCL1信号传递增加PD-L1表达,M2巨细胞促进三阴性乳腺癌 (TNBC) 的进展. 向M2巨细胞和CXCL1可能为TNBC提供新的治疗策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中,M2巨细胞有助于免疫抑制瘤微环境.
- 了解M2巨细胞和TNBC细胞之间的相互作用对于开发有效的治疗方法至关重要.
研究的目的:
- 研究M2巨细胞对TNBC进展的影响.
- 探索M2巨细胞与TNBC中编程死亡连接体1 (PD-L1) 表达之间的相关性.
主要方法:
- 使用了共同培养系统,生物信息学,西式涂抹,流细胞计,ELISA,qRT-PCR,lentivirus感染,小鼠模型和免疫组织化学 (IHC).
- 研究了M2巨细胞和TNBC细胞之间的相互调节.
主要成果:
- 在TNBC组织中显著的M2巨细胞透与PD-L1表达正相关.
- 在M2巨细胞中高度表达的CXCL1在TNBC细胞中增强了PD-L1表达.
- 抑制CXCL1或CXCR2降低了由巨细胞诱导的M2PD-L1表达,由PI3K/AKT/NF-κB通路介导.
结论:
- 在TNBC中,M2巨细胞和CXCL1具有免疫抑制作用.
- 这些发现表明M2巨细胞和CXCL1是TNBC的潜在治疗生物标志物.
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